Landscape of Intercellular Crosstalk in Healthy and NASH Liver Revealed by Single-Cell Secretome Gene Analysis

生物 肝星状细胞 特雷姆2 串扰 基因 受体 细胞生物学 细胞信号 信号转导 脂肪肝 转录组 细胞 细胞内 遗传学 基因表达 疾病 髓系细胞 内分泌学 内科学 物理 光学 医学
作者
Xuelian Xiong,Henry Kuang,Sahar Ansari,Tongyu Liu,Jianke Gong,Shuai Wang,Xu-Yun Zhao,Yewei Ji,Chuan Li,Liang Guo,Linkang Zhou,Zhimin Chen,Paola León‐Mimila,Meng Ting Chung,Katsuo Kurabayashi,Judy S. Opp,Francisco Campos‐Pérez,Hugo Villamil‐Ramírez,Samuel Canizales‐Quinteros,Robert Lyons
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier BV]
卷期号:75 (3): 644-660.e5 被引量:771
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2019.07.028
摘要

Cell-cell communication via ligand-receptor signaling is a fundamental feature of complex organs. Despite this, the global landscape of intercellular signaling in mammalian liver has not been elucidated. Here we perform single-cell RNA sequencing on non-parenchymal cells isolated from healthy and NASH mouse livers. Secretome gene analysis revealed a highly connected network of intrahepatic signaling and disruption of vascular signaling in NASH. We uncovered the emergence of NASH-associated macrophages (NAMs), which are marked by high expression of triggering receptors expressed on myeloid cells 2 (Trem2), as a feature of mouse and human NASH that is linked to disease severity and highly responsive to pharmacological and dietary interventions. Finally, hepatic stellate cells (HSCs) serve as a hub of intrahepatic signaling via HSC-derived stellakines and their responsiveness to vasoactive hormones. These results provide unprecedented insights into the landscape of intercellular crosstalk and reprogramming of liver cells in health and disease.
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