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作者
Mark Atallah,Nadim Nasrallah,Tarek Harb,Gary Gerstenblith,Thorsten M. Leucker
摘要
While environmental factors such as inflammation and hormonal status can transiently modulate levels, genetic variation overwhelmingly dictates lifelong Lp(a) burden. As novel agents targeting Lp(a) enter late-stage clinical trials, mechanistic insights into Lp(a) biology will be essential to risk stratification and future clinical management.
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