Indication for the identity of palmoplantar keratoderma type Unna-Thost with type Vörner. Thost's family revisited 110 years later.

表皮松解性角化过度 角化过度 掌跖角化病 皮肤病科 医学 角化病 病理
作者
Wolfgang Küster,Axel Becker
出处
期刊:Acta dermato-venereologica [Soc for Publication of Acta Dermato-Venereologica]
卷期号:72 (2): 120-122 被引量:54
标识
DOI:10.2340/0001555572120122
摘要

Palmoplantar keratoderma (PPK) type Unna-Thost is known to be the most common form of a hereditary disorder of keratinization of palms and soles. The disease is clinically identical with PPK type Vörner which is histologically characterized by epidermolytic hyperkeratosis. By reinvestigation of the family originally seen by Thost in 1880, the features of epidermolytic hyperkeratosis were found histologically confirming the diagnosis PPK of Vörner. This proves the identity of PPK type Thost with PPK of Vörner. Because of the histological variability of epidermolytic hyperkeratosis, detailed light and electron microscopic studies are necessary in cases of diffuse types of PPK.

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