Impregnating Lattice Sulfur into Iron Crystal Allows Anaerobic Degradation of Extracellular Antibiotic Resistance Genes

反应性(心理学) 电子转移 化学 零价铁 硫黄 环境修复 无氧运动 环境化学 细胞外 生物物理学 生物 生物化学 生态学 污染 生理学 有机化学 医学 替代医学 病理 吸附
作者
Xia Feng,Wenhua Dong,C.P. Chen,Yi Liu,Zhiyu Pan,Yiman Gao,Xiaohong Hu,Du Chen,Daohui Lin,Lizhong Zhu,Jiang Xu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (16): e2500203-e2500203 被引量:5
标识
DOI:10.1002/smll.202500203
摘要

Abstract Lattice sulfur‐impregnated nanoscale zerovalent iron (S‐nFe 0 ) has been recognized as a promising groundwater remediation agent. However, little information is available on its reactivity with ubiquitous extracellular antibiotic resistance genes (eARGs) in anaerobic groundwater, and how S content and speciation affect their interactions. Here, the efficient anaerobic degradation of eARGs by S‐nFe 0 (6 log within 5 min), resulting in completely inhibited transformation is showed. The removal rate of eARGs by S‐nFe 0 (0.26 mg m −2 min −1 ) is correlated well with the S‐induced hydrophobicity and electron transfer ability of materials, and this reactivity improvement (up to 22‐fold) compared to nFe 0 largely depended on the S content and speciation. Multiple measurements are applied to verify the degradation of eARGs and their interactions with materials, where Fe−O−P coordination, hydrophobic interaction, and electron transfer play critical roles. The application potential of S‐nFe 0 is strongly supported by their long‐term reactivity and stability in real groundwater and universal reactivity with multiple eARGs. These findings elucidate the mechanistic role of lattice S in the degradation of eARGs by S‐nFe 0 , unveil binding sites and interactions between eARGs and S‐nFe 0 , and will advance understanding toward better design of S‐nFe° for eARGs‐contaminated groundwater remediation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI6.4的应助被烦烦烦采纳,获得10
刚刚
1秒前
1秒前
黑米粥发布了新的文献求助10
1秒前
nanopear关注了科研通微信公众号
2秒前
2秒前
2秒前
不安访卉发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
www发布了新的文献求助10
2秒前
科研通AI6.4的应助被Ming采纳,获得150
3秒前
苹果鱼完成签到,获得积分10
4秒前
Mawenwen完成签到,获得积分10
4秒前
louming发布了新的文献求助10
6秒前
IAMXC发布了新的文献求助10
7秒前
saflgf完成签到,获得积分10
7秒前
大模型的应助被123采纳,获得10
7秒前
7秒前
SY完成签到,获得积分10
8秒前
褪色发布了新的文献求助10
8秒前
kiki发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
Usually发布了新的文献求助20
8秒前
郭玉强完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
11秒前
shanchen的应助被YYY采纳,获得10
11秒前
11秒前
12秒前
Mawenwen发布了新的文献求助30
13秒前
13秒前
15秒前
褪色完成签到,获得积分10
15秒前
zZZ完成签到,获得积分20
16秒前
16秒前
xiaolizi发布了新的文献求助10
16秒前
严雨乐完成签到 ,获得积分10
17秒前
17秒前
饶天源发布了新的文献求助10
18秒前
orixero的应助被虫贝采纳,获得10
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
自動車の空力技術 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Geschichtliche Grundbegriffe (GGB), Band 5: Pro–Soz 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 7: R–S 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 1: A–B 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7791372
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9328728
关于积分的说明 20424502
捐赠科研通 7380905
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3323412
关于科研通互助平台的介绍 2471203
邀请新用户注册赠送积分活动 2340369