Magnetic heterojunction of oxygen-deficient Ti3+-TiO2 and Ar-Fe2O3 derived from metal-organic frameworks for efficient peroxydisulfate (PDS) photo-activation

过氧二硫酸盐 异质结 光催化 氧气 催化作用 材料科学 锐钛矿 金属有机骨架 化学 光化学 光电子学 化学工程 纳米技术 物理化学 有机化学 吸附 生物化学 工程类
作者
Meiying Jia,Zhaohui Yang,Weiping Xiong,Jiao Cao,Yinping Xiang,Haihao Peng,Ying Jing,Caijian Zhang,Haiyin Xu,Peipei Song
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:298: 120513-120513 被引量:126
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120513
摘要

The light collection and separation of nano-catalysts in the slurry-system are key issues in photocatalysis. Herein, magnetic Ti3+-TiO2/Ar-Fe2O3 type II heterojunction is fabricated by high-temperature reduction of MOFs in argon atmosphere for solving these issues. The Fe clusters exposed by Ar-Fe2O3 and the high light collection ability brought by oxygen vacancies make Ti3+-TiO2/Ar-Fe2O3 considered for photo-activation of peroxydisulfate (PDS). Ti3+-TiO2/Ar-Fe2O3/visible light/PDS system degrades 97.80 % of Norfloxacin (NOR) within 5 min, the first-order kinetic constants (0.4174 min−1) is 8.73 and 7.31 times that of Ti3+-TiO2 and Ar-Fe2O3. The proposed system also exhibits excellent degradation ability in multiple antibiotics and real samples. Based on the suitable energy band level of Ti3+-TiO2/Ar-Fe2O3, the separation rate of carriers is enhanced, SO4−, OH and h+ are concomitantly produced for oxidating NOR. This work enriches in-situ defect engineering for TiO2, gives novel insights for MOFs-assisted nano-catalysts and offers a new chance for photo-activation of PDS.
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