Epigenetic inactivation and tumor suppressor activity of HAI‐2/SPINT2 in gastric cancer

脱甲基剂 癌症研究 表观遗传学 甲基化 DNA甲基化 癌症 化学 生物 基因 基因表达 生物化学 遗传学
作者
Wenjie Dong,Xiaobing Chen,Jing Xie,Ping-Hu Sun,Yunlin Wu
出处
期刊:International Journal of Cancer [Wiley]
卷期号:127 (7): 1526-1534 被引量:47
标识
DOI:10.1002/ijc.25161
摘要

Abstract Hepatocyte growth factor (HGF) activator inhibitor type 2 ( HAI‐2/SPINT2 ) encodes Kunitz‐type protease inhibitor that regulates HGF activity. Inspection of the human HAI‐2/SPINT2 locus uncovered a large and dense CpG island within the 5′ region of this gene. Analysis of cultured human gastric tumor lines indicated that HAI‐2/SPINT2 expression is either undetectable or in low abundance in several lines; however, enhanced gene expression was measured in cells cultured on the DNA demethylating agent 5‐aza‐2′‐deoxycytidine. Bisulfite DNA sequencing confirmed the densely methylated HAI‐2/SPINT2 promoter region. Forced expression of HAI‐2/SPINT2 induced cell apoptosis, suppressed anchorage independent growth in vitro and tumor growth in vivo . We investigated HAI‐2/SPINT2 aberrant methylation in patients with gastric cancer. The HAI‐2/SPINT2 methylation was found preferentially in cancerous tissues (30 of 40, 75%) compared with nontumor tissues (no methylation was detected), indicating that this aberrant characteristic is common in gastric malignancies. In conclusion, epigenetic inactivation of HAI‐2/SPINT2 is a common event contributing to gastric carcinogenesis and may be a potential biomarker for gastric cancer.
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