Nickel sulfide nanostructures prepared by laser irradiation for efficient electrocatalytic hydrogen evolution reaction and supercapacitors

硫化镍 塔菲尔方程 超级电容器 过电位 材料科学 硫化物 煅烧 化学工程 电化学 过渡金属 氧化还原 无机化学 电极 化学 催化作用 物理化学 冶金 有机化学 工程类
作者
Tai‐Feng Hung,Zu‐Wei Yin,Sophia B. Betzler,Wenjing Zheng,Jiwoong Yang,Haimei Zheng
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:367: 115-122 被引量:110
标识
DOI:10.1016/j.cej.2019.02.136
摘要

Rational design and synthesis of transition metal sulfide complex nanostructures are significant for achieving desired materials properties for a variety of applications. Herein, we synthesized nickel sulfide (NiS) nanostructures using laser irradiation in an aqueous solution and under the ambient condition. Crystalline nanostructures with high phase-purity were achieved without further calcination. Other transition metal sulfides, such as CuS and ZnS, were also successfully synthesized using the laser irradiation approach, suggesting the practical application of this method. The hydrogen evolution reaction (HER) measurements show the NiS nanostructures synthesized for 4h (NiS-4h) not only exhibited competitive overpotential (−159 mV vs. RHE at 10 A/g), lower Tafel slope (218 mV/dec) but also delivered long-term stability (14 A/g at −250 mV vs. RHE for 12h). Moreover, the NiS-4h functioned as the electrode for supercapacitor with excellent specific capacitance (3761 F/g at 10 mV/s), reversibility and rate capability (1152 F/g at 100 mV/s). These superb electrochemical performances are attributed to the remarkable value of electrochemically active surface area (ECSA) and synergistic effect of Ni3+OOH for HER electrocatalytic activities, while the co-existence of Ni2+ and Ni3+ facilitates the rich redox reactions of NiS for supercapacitor.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
信徒完成签到,获得积分10
刚刚
科研通AI6.2应助糖发人采纳,获得10
刚刚
东东发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
小燕子完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
TZZZ完成签到,获得积分10
2秒前
Jasper应助dawn采纳,获得10
2秒前
Northsea0237发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
希望天下0贩的0应助水杉采纳,获得10
3秒前
乐乐应助ame1120采纳,获得10
3秒前
健忘安筠完成签到,获得积分10
3秒前
如意的橘子完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
Akim应助Only采纳,获得10
3秒前
笑笑完成签到 ,获得积分10
4秒前
高挑的初珍完成签到 ,获得积分10
4秒前
abocide完成签到,获得积分10
4秒前
汤圆完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
zz完成签到,获得积分10
4秒前
淡定如芳完成签到,获得积分20
4秒前
4秒前
白羊发布了新的文献求助30
4秒前
4秒前
zhichao发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
5秒前
5秒前
lyc完成签到,获得积分10
5秒前
小马驹发布了新的文献求助10
5秒前
鼠苑完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
大桂发布了新的文献求助10
6秒前
大模型应助Xenia采纳,获得10
6秒前
不卷发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
儒雅的念烟完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7745056
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9293056
关于积分的说明 20217576
捐赠科研通 7324445
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3307775
关于科研通互助平台的介绍 2459729
邀请新用户注册赠送积分活动 2318973