Synthesis and structure anti-inflammatory activity relationships studies of andrographolide derivatives

穿心莲内酯 二萜 穿心莲 化学 消炎药 内酯 立体化学 体内 结构-活动关系 传统医学 体外 药理学 生物化学 医学 生物 生物技术 替代医学 病理
作者
Ling Liu,Yan Yan,Lihua Zheng,Haiyan Jia,Guang Han
出处
期刊:Natural Product Research [Taylor & Francis]
卷期号:34 (6): 782-789 被引量:21
标识
DOI:10.1080/14786419.2018.1501689
摘要

Andrographolide is a main bioactive diterpene lactone in A. paniculata with anti-inflammatory activity. In this study, a series of andrographolide derivatives were synthesized and evaluated for their structure-anti-inflammatory activity relationships in vivo. Among all compounds, isoandrographolide and 14-deoxyandrographolide showed stronger anti-inflammatory activity than andrographolide. The results indicated that the introduction of tetrahydrofuran ring and cyclic olefinic bond plays an important role in enhancing the anti-inflammatory activity of andrographolide derivatives. Isoandrographolide and 14-deoxyandrographolide are potent inhibitor of inflammation.[Formula: see text].
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