Photo‐Assisted Li–S Batteries With 2D High‐Entropy Oxide Nanosheets: Coupling Built‐In Electric Field for Ultra‐High Photoelectric Energy Conversion

材料科学 光电阴极 光电子学 光电效应 能量转换 能量转换效率 光电化学电池 氧化物 分解水 电场 成核 电化学 阳极 带隙 氧化还原 电池(电) 纳米技术 工作(物理) 光电解 电子能带结构 电化学能量转换 电子 化学能 微晶 带材弯曲 电子空穴 多硫化物 化学工程 阴极 太阳能 电势能 储能 电极
作者
Xinyue Wang,Lirong Zhang,Jun Wang,Chi Zhang,Di Wang,Fengfeng Han,Qi Jin,Lu Li,Xinzhi Ma,Keya Zhou,Xitian Zhang,Ying Xie,Lili Wu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:16 (20) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/aenm.202505635
摘要

ABSTRACT The integration of solar energy into rechargeable battery systems represents a pivotal advancement in sustainable energy technology. Herein, we develop a photo‐assisted lithium–sulfur battery (PALSB) that synergistically enables light energy harvesting, conversion, and electrochemical energy storage. Its multifunctional photocathode consists of 2D polycrystalline La 0.65 Sr 0.35 Co 0.20 Ni 0.19 Fe 0.24 Cr 0.18 Cu 0.19 O 3 high‐entropy oxide (LSCO‐HEO) nanosheets with grain boundaries. Owing to the distinct surface work functions of its crystal facets, a spontaneously formed built‐in electric field at the binary facet junction effectively suppresses the recombination of photogenerated carriers, thereby substantially enhancing photo‑chemical‑electrical energy conversion efficiency. Moreover, optimal band alignment between LSCO‐HEOs and polysulfides enables direct participation of photoexcited electrons and holes in sulfur reduction and oxidation, respectively. Light‐induced electron redistribution in LSCO‐HEOs generates more dynamic and complementary highly active catalytic sites that effectively inhibit polysulfide shuttling, lower Li 2 S nucleation barriers, and enhance sulfur redox reaction kinetics. As a result, the PALSB achieves an ultra‐high photoelectric energy conversion efficiency of 12.98% and exhibits exceptional cycling stability over 1000 cycles at 8.0 C, with a minimal capacity decay of only 0.025% per cycle. This work introduces a breakthrough strategy for direct solar‐to‐chemical energy conversion within batteries, opening avenues for high‐efficiency photoelectrochemical energy storage.
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