MicroRNA-33 and the SREBP Host Genes Cooperate to Control Cholesterol Homeostasis

ABCA1 甾醇调节元件结合蛋白 生物 胆固醇 心理压抑 小RNA 调节器 基因 RNA干扰 细胞生物学 甾醇 ATP结合盒传送带1 转录因子 生物化学 基因表达 核糖核酸 运输机
作者
S. Hani Najafi‐Shoushtari,Fjoralba Kristo,Yingxia Li,Toshi Shioda,David E. Cohen,Robert E. Gerszten,Anders M. Näär
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:328 (5985): 1566-1569 被引量:923
标识
DOI:10.1126/science.1189123
摘要

miR-33 in Cholesterol Control With the well-established link between serum cholesterol levels and cardiovascular disease and the availability of effective cholesterol-lowering drugs, cholesterol screening has rapidly become a routine part of health care. Yet, much remains to be learned about how cholesterol levels are regulated at the cellular level (see the Perspective by Brown et al. ). Now, Najafi-Shoushtari et al. (p. 1566 , published online 13 May) and Rayner et al. (p. 1570 , published online 13 May) have discovered a new molecular player in cholesterol control—a small noncoding RNA that, intriguingly, is embedded within the genes coding for sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), transcription factors already known to regulate cholesterol levels. This microRNA, called miR-33, represses expression of the adenosine triphosphate–binding cassette transporter A1, a protein that regulates synthesis of high-density lipoprotein (HDL, or “good” cholesterol) and that helps to remove “bad” cholesterol from the blood. Reducing the levels of miR-33 in mice boosted serum HDL levels, suggesting that manipulation of this regulatory circuit might be therapeutically useful.
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