Einfluß von Lagerungsdauer und ‐temperatur auf die Aktivität von Glutathion‐Peroxidase in Plasma und Vollblut von Pferden

Summary Effect of temperature and duration of storage on glutathion peroxidase activity in plasma and whole blood of horses The influence of temperature and duration of storage on glutathion peroxidase (GSH‐Px) activity in plasma and whole blood samples of horses was investigated. Furthermore the relationships between the GSH‐Px activities in plasma and whole blood as well as the GSH‐Px values related to hematocrit and the hemoglobin content of the blood samples of 93 different horses were calculated. At 20–22 °C, the GSH‐Px activity in plasma and whole blood samples remained stable over at least three days while it was reduced by 38% and 65% after 2 and 3 days, if the whole blood samples were kept stored after being diluted (lysate). The GSH‐Px activity was stable over three days in plasma, whole blood and lysate samples stored at 4 °C and −18 °C. In lysate samples kept frozen the GSH‐Px activity remained stable over a period of 60 days while in plasma samples the activity had fluctuations. The GSH‐Px activity in plasma was 12.2 ± 11.7 nkat/ml, in whole blood 386 ± 117 nkat/ml. The coefficient of correlation between plasma and whole blood GSH‐Px activity was r = 0.27 (p < 0.01), and between plasma and whole blood related to the hematocrit and to the hemoglobin content of the blood samples 0.38 and 0.35 respectively (both p < 0.001). Between whole blood and whole blood related to hematocrit and hemoglobin content, r was 0.8 and 0.89 respectively (p < 0.001). Zusammenfassung Der Einfluß von Lagerungsdauer und ‐temperatur auf die Aktivität von Glutathion‐Peroxidase (GSH‐Px) wurde in Na‐Heparinat‐Plasma und ‐Vollblut des Pferdes bestimmt. Außerdem erfolgte ein Vergleich zwischen den GSH‐Px‐Aktivitäten im Plasma und Vollblut bzw. zwischen diesen und den GSH‐Px‐Aktivitäten im Vollblut nach Umrechnung auf den Hämatokritanteil sowie Hämoglobingehalt der Blutproben von 93 verschiedenen Pferden. In Plasma‐ und Vollblutproben blieb die GSH‐Px‐Aktivität bei 20–22 °C drei Tage lang stabil, während sie bei den Vollblutproben welche schon verdünnt aufbewahrt wurden (Lysat) deutlich abnahm (38% und 65% nach 2 bzw. 3 Tagen). Alle bei 4 °C und −18 °C gelagerten Proben waren drei Tage lang stabil. Die GSH‐Px‐Aktivität in den Lysatproben blieb bei −18 °C auch bis zum 60sten Tag der Aufbewahrung gleich, während die Aktivität im Plasma bei gleicher Temperatur an den Meßtagen schwankte. Die GSH‐Px‐Aktivität im Plasma betrug 12,2 ± 11,7 nkat/ml und im Vollblut 386 ± 117 nkat/ml. Die im Plasma und im Vollblut gemessenen GSH‐Px‐Aktivitäten zeigten einen Korrelationskoeffizienten von 0,27 (p < 0,01), zwischen Plasma und Vollblut bezogen auf den Hämatokritanteil sowie auf den Hämoglobingehalt lag dieser bei 0,38 bzw. 0,35 (beide p < 0,001). Die Korrelationskoeffizienten zwischen den GSH‐Px‐Werten im Vollblut und denen im Vollblut, bezogen auf Hämatokrit, sowie Hämoglobin betrugen 0,8 bzw. 0,89 (beide p < 0,001).