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Amplification of Chirality in Self-Assembled Chiral Perovskite Superstructure Films

化学 上部结构 对映体药物 手性(物理) 对映体 钙钛矿(结构) 圆二色性 不对称 结晶学 晶体结构 化学物理 相(物质) 衍射 立体化学 绝对构型 Crystal(编程语言) 对映选择合成 轴手性 对映体过量
作者
Li Yao,Q. Q. Zhang,Mingsheng Li,Chao Chen,Honggang Gu,Shiyuan Liu,Guankui Long,Feng Liu,Wenlong Yang,Jiang Tang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:147 (40): 36420-36427 被引量:2
标识
DOI:10.1021/jacs.5c10609
摘要

Chiral hybrid organic-inorganic perovskites (CHOIPs) represent a distinctive class of chiral materials, exhibiting remarkable potential for facilitating chiral information transfer across multiple length scales. However, the currently reported CHOIPs predominantly rely on the molecular chirality arising from the interaction between chiral organic cations and inorganic backbones, leading to suboptimal chiral expression. Herein, we report the synthesis of a CHOIP superstructure film (R-MBA)x(S-MBA)(1-x)BiI4, which exhibited significantly enhanced chirality through a subtle enantiomeric excess (ee) approach. The implementation of a 20% ee in a mixture of two CHOIP enantiomers resulted in a substantial enhancement of the genuine circular dichroism (CD) asymmetry factor (gCD > 0.03), exhibiting an increase of more than 50-fold compared to that of the enantiopure film. X-ray diffraction (XRD) analysis revealed that the superstructure adopted an identical crystalline phase to that of the pure enantiomeric ones, suggesting that the observed enhancement does not originate from intracrystalline chirality. Integrating theoretical simulations, we posit that the observed chiral enhancement is predominantly attributed to crystal transfer from the nanoscale, defined as the superstructure chirality formed by mixed enantiomers. These findings establish a novel framework for exploring superstructure chirality in CHOIPs, offering new perspectives for future research in this field.
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