Deficiency of m 6 A RNA methylation promotes ZBP1-mediated cell death

甲基化 RNA甲基化 核糖核酸 细胞生物学 程序性细胞死亡 癌症研究 生物 化学 甲基转移酶 细胞凋亡 遗传学 基因
作者
Shuang Li,Xiangyu Deng,Deepak Pathak,Rashmi Basavaraj,Lina Sun,Yating Cheng,Jianrong Li,Marissa Burke,Gavin W. Britz,Chao Cheng,Yang Gao,Yi‐Lan Weng
标识
DOI:10.1101/2024.06.29.601251
摘要

Abstract m 6 A RNA methylation suppresses the immunostimulatory potential of endogenous RNA. Deficiency of m 6 A provokes inflammatory responses and cell death, but the underlying mechanisms remain elusive. Here we showed that the noncoding RNA 7SK gains immunostimulatory potential upon m 6 A depletion and subsequently activates the RIG-I/MAVS axis to spark interferon (IFN) signaling cascades. Concomitant excess of IFN and m 6 A deficiency synergistically facilitate the formation of RNA G-quadruplexes (rG4) to promote ZBP1-mediated necroptotic cell death. Collectively, our findings delineate a hitherto uncharacterized mechanism that links m 6 A dysregulation with ZBP1 activity in triggering inflammatory cell death.
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