Defective DNA Damage Response Is a Targetable Therapeutic Vulnerability in ESR1 -Mutant Breast Cancer

癌症研究 奥拉帕尼 PARP1 DNA损伤 乳腺癌 PARP抑制剂 生物 转移性乳腺癌 雌激素受体α 癌症 DNA修复 突变体 靶向治疗 支票1 细胞周期 突变 聚ADP核糖聚合酶 核分裂突变 DNA复制 合成致死 医学 帕博西利布
作者
Sarah K. Herzog,Jessica H. Stevens,Guowei gu,Sandra Grimm,Kloma T Cardoza,Autumn G.M. Hawkins,Hangqing Lin,Daniela Ramos,Amanda Beyer,David G. Edwards,Derek Dustin,Harry J. Yang,Nicole Liang,Ashfia Fatima Khan,Bawa-Khalfe Tasneem,Daniel J. McGrail,S. Lin,Cristian Coarfa,Suzanne A.W. Fuqua
出处
期刊:Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:86 (7): 1707-1723
标识
DOI:10.1158/0008-5472.can-24-3891
摘要

ESR1-mutant breast cancer exhibits enriched replication stress and DNA damage, creating a therapeutic vulnerability to PARP inhibition in ER+ breast cancer without genomic homologous recombination defects.
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