ANKRD5: a key component of the axoneme required for sperm motility and male fertility

轴丝 精子 运动性 精子活力 生物 微管 鞭毛 细胞生物学 男科 遗传学 医学 基因
作者
Shuntai Yu,Guoliang Yin,Peng Jin,Weilin Zhang,Yingchao Tian,Xiaotong Xu,Tianyu Shao,Yushan Li,Fei Sun,Yun Zhu,Fengchao Wang
标识
DOI:10.7554/elife.105321
摘要

Sperm motility is essential for male fertility and depends on the structural integrity of the sperm axoneme, which features a canonical "9+2" microtubule arrangement. This structure comprises nine outer doublet microtubules (DMTs) that are associated with various macromolecular complexes. Among them, the nexin-dynein regulatory complex (N-DRC) forms crossbridges between adjacent DMTs, contributing to their stabilization and enabling flagellar bending. In this study, we investigated Ankyrin repeat domain 5 (ANKRD5, also known as ANK5 or ANKEF1), a protein highly expressed in the sperm axoneme. We found that ANKRD5 interacts with DRC5/TCTE1 and DRC4/GAS8, two key components of the N-DRC, and these interactions occur independently of calcium regulation. Male Ankrd5-/- mice exhibited impaired sperm motility and infertility. Cryo-electron tomography revealed a typical "9+2" axoneme structure with intact DMTs in Ankrd5 null sperm; however, the DMTs showed pronounced morphological variability and increased structural heterogeneity. Notably, ANKRD5 deficiency did not alter ATP levels, reactive oxygen species (ROS) levels, or mitochondrial membrane potential. These findings suggest that ANKRD5 may attenuate the N-DRC’s mechanical buffering-akin to a "car bumper"-between adjacent DMTs, thereby compromising axonemal stability under high mechanical stress during vigorous flagellar beating.
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