CD9 and Aryl Hydrocarbon Receptor Are Markers of Human CD19+CD14+ Atypical B Cells and Are Dysregulated in Systemic Lupus Erythematous Disease

芳香烃受体 系统性红斑狼疮 CD19 系统性狼疮 芳基 疾病 CD14型 免疫学 全身性疾病 医学 化学 病理 抗体 基因 免疫系统 生物化学 转录因子 烷基 有机化学
作者
Lance K. Blevins,D M Isha Olive Khan,Robert B. Crawford,Christine J. O’Neill,Anthony Bach,Jie-Sen Zhou,Peer W. F. Karmaus,Dennis C. Ang,Rajoo Thapa,Norbert E. Kaminski
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
标识
DOI:10.4049/jimmunol.2400193
摘要

Aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a ligand-activated transcription factor whose expression regulates immune cell differentiation. Single-cell transcriptomic profiling was used to ascertain the heterogeneity of AHR expression in human B cell subpopulations. We identified a unique population of B cells marked by expression of AHR, CD9, and myeloid genes such as CD14 and CXCL8. Results were confirmed directly in human PBMCs and purified B cells at the protein level. TLR9 signaling induced CD14, CD9, and IL-8 protein expression in CD19+ B cells. CD14-expressing CD9+ B cells also highly expressed AHR and atypical B cell markers such as CD11c and TBET. In patients with active lupus disease, CD14+ and CD9+ B cells are dysregulated, with loss of CD9+ B cells strongly predicting disease severity and demonstrating the relevance of CD9+ B cells in systemic lupus erythematosus and autoimmune disease.

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