Interferon inducible porcine 2', 5'-oligoadenylate synthetase like-1 protein limits porcine reproductive and respiratory syndrome virus 2 infection via the MDA5-mediated interferon-signaling pathway.

猪繁殖与呼吸综合征病毒 基因敲除 生物 MDA5型 病毒学 干扰素 异位表达 病毒复制 动脉瘤 病毒 小干扰RNA 分子生物学 核糖核酸 细胞培养 基因 RNA干扰 医学 生物化学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 病理 疾病 传染病(医学专业) 遗传学
作者
Mengmeng Zhao,Huiyang Sha,Huawei Li,Hang Zhang,Li Huang,Ruining Wang
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:111: 109151-109151
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2022.109151
摘要

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus 2 (PRRSV-2) is a constant threat to the swine industry worldwide. 2', 5'-oligoadenylate synthetase-like (OASL) protein has antiviral activity, but this has not been demonstrated for PRRSV-2, and the mechanism is not well elucidated.In this study, the expression of OASL1 in porcine alveolar macrophages (PAMs) induced by interferon (IFN)-β stimulation and PRRSV-2 infection was examined by quantitative real-time polymerase chain reaction and western blotting. Ectopic expression and knockdown of porcine OASL1 (pOASL1) indicated the role of OASL1 in PRRSV-2 replication cycle. Results showed that the expression of OASL1 in PAMs was significantly increased by IFN-β stimulation or PRRSV-2 infection. OASL1 specific small interfering RNA promoted PRRSV-2 replication, whereas ectopic expression of pOASL1 inhibited PRRSV-2 infection. The mechanism revealed OASL1 interacts with Melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5) to increase IFN responses, and the anti-PRRSV-2 activity was lost after the knockdown of the MDA5 RNA sensor.OASL1 inhibits PRRSV-2 infection via the activation of MDA5.

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