Orally Active MMP-1 Sparing α-Tetrahydropyranyl and α-Piperidinyl Sulfone Matrix Metalloproteinase (MMP) Inhibitors with Efficacy in Cancer, Arthritis, and Cardiovascular Disease

哌啶 基质金属蛋白酶 体内 化学 医学 关节炎 内科学 药理学 立体化学 生物化学 生物 生物技术 高分子化学
作者
Daniel P. Becker,Thomas E. Barta,Louis J. Bedell,Terri L. Boehm,Brian R. Bond,Jeffery N. Carroll,Chris P. Carron,Gary DeCrescenzo,Alan M. Easton,John N. Freskos,Chris L. Funckes-Shippy,Marcia I. Heron,Susan L. Hockerman,Carol Pearcy Howard,James R. Kiefer,Madeleine H. Li,Karl J. Mathis,Joseph J. McDonald,Pramod P. Mehta,Grace E. Munie
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:53 (18): 6653-6680 被引量:95
标识
DOI:10.1021/jm100669j
摘要

α-Sulfone-α-piperidine and α-tetrahydropyranyl hydroxamates were explored that are potent inhibitors of MMP's-2, -9, and -13 that spare MMP-1, with oral efficacy in inhibiting tumor growth in mice and left-ventricular hypertrophy in rats and in the bovine cartilage degradation ex vivo explant system. α-Piperidine 19v (SC-78080/SD-2590) was selected for development toward the initial indication of cancer, while α-piperidine and α-tetrahydropyranyl hydroxamates 19w (SC-77964) and 9i (SC-77774), respectively, were identified as backup compounds.
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