Diagnostic Approach to the Patients with Suspected Primary Immunodeficiency

原发性免疫缺陷 医学 免疫缺陷 免疫失调 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 淋巴增殖性病變 免疫学 儿科 免疫缺陷综合症 免疫系统 重症监护医学 疾病 淋巴瘤 病理
作者
Marzieh Tavakol,Mahnaz Jamee,Gholamreza Azizi,Homa Sadri,Yasser Bagheri,Majid Zaki‐Dizaji,Fatemeh Sadat Mahdavi,Farhad Jadidi‐Niaragh,Sanaz Tajfirooz,Alí N. Kamali,Fatemeh Aghamahdi,Shahab Noorian,Habibeh Taghavi Kojidi,Mehdi Mosavian,Rahman Matani,Elahe Dolatshahi,Kumars Porrostami,Nasrin Elahimehr,Marzie Fatemi-Abhari,Laleh Sharifi,Reza Arjmand,Sabahat Haghi,Hamed Zainaldain,Reza Yazdani,Mohammadreza Shaghaghi,Hassan Abolhassani,Asghar Aghamohammadi
出处
期刊:Endocrine, metabolic & immune disorders [Bentham Science Publishers]
卷期号:20 (2): 157-171 被引量:16
标识
DOI:10.2174/1871530319666190828125316
摘要

Primary immunodeficiency diseases (PIDs) are a group of more than 350 disorders affecting distinct components of the innate and adaptive immune systems. In this review, the classic and advanced stepwise approach towards the diagnosis of PIDs are simplified and explained in detail.Susceptibility to recurrent infections is the main hallmark of almost all PIDs. However, noninfectious complications attributable to immune dysregulation presenting with lymphoproliferative and/or autoimmune disorders are not uncommon. Moreover, PIDs could be associated with misleading presentations including allergic manifestations, enteropathies, and malignancies.Timely diagnosis is the most essential element in improving outcome and reducing the morbidity and mortality in PIDs. This wouldn't be possible unless the physicians keep the diagnosis of PID in mind and be sufficiently aware of the approach to these patients.

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