Dissolvable microgel-templated macroporous hydrogels for controlled cell assembly

自愈水凝胶 球体 细胞包封 材料科学 乙二醇 纳米技术 化学工程 微流控 生物物理学 化学 高分子化学 生物化学 工程类 体外 生物
作者
Zhongliang Jiang,Fang‐Yi Lin,Kun Jiang,Han Nguyen,Chun‐Yi Chang,Chien‐Chi Lin
出处
期刊:Biomaterials advances [Elsevier BV]
卷期号:134: 112712-112712 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.msec.2022.112712
摘要

Mesenchymal stem cells (MSCs)-based therapies have been widely used to promote tissue regeneration and to modulate immune/inflammatory response. The therapeutic potential of MSCs can be further improved by forming multi-cellular spheroids. Meanwhile, hydrogels with macroporous structures are advantageous for improving mass transport properties for the cell-laden matrices. Herein, we report the fabrication of MSC-laden macroporous hydrogel scaffolds through incorporating rapidly dissolvable spherical cell-laden microgels. Dissolvable microgels were fabricated by tandem droplet-microfluidics and thiol-norbornene photopolymerization using a novel fast-degrading macromer poly(ethylene glycol)-norbornene-dopamine (PEGNB-Dopa). The cell-laden PEGNB-Dopa microgels were subsequently encapsulated within another bulk hydrogel matrix, whose porous structure was generated efficiently by the rapid degradation of the PEGNB-Dopa microgels. The cytocompatibility of this in situ pore-forming approach was demonstrated with multiple cell types. Furthermore, adjusting the stiffness and cell adhesiveness of the bulk hydrogels afforded the formation of solid cell spheroids or hollow spheres. The assembly of solid or hollow MSC spheroids led to differential activation of AKT pathway. Finally, MSCs solid spheroids formed in situ within the macroporous hydrogels exhibited robust secretion of HGF, VEGF-A, IL-6, IL-8, and TIMP-2. In summary, this platform provides an innovative method for forming cell-laden macroporous hydrogels for a variety of future biomedical applications.
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