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Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) Pyruvate Kinase(PK) Inhibitors and their Antimicrobial Activities

抗菌剂 金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 抗生素 微生物学 抗生素耐药性 化学 细菌 生物 遗传学
作者
Jingjing Jia,Luo Yang,Xue Zhong,Ling He
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:29 (5): 908-923 被引量:3
标识
DOI:10.2174/0929867328666210322103340
摘要

: Resistance to antibiotics has existed in the health care and community settings. Thus, developing novel antibiotics is urgent. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) pyruvate kinase (PK) is crucial for the survival of bacteria, making it a novel antimicrobial target. In the past decade, the most commonly reported PK inhibitors include indole, flavonoid, phenazine derivatives from natural products’ small molecules or their analogs, or virtual screening from small molecule compound library. This review covers the PK inhibitors and their antimicrobial activities reported from the beginning of 2011 through mid-2020. The Structure-Activity Relationships (SARs) were discussed briefly as well.
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