α 1 -Antichymotrypsin Gene ( SERPINA3 ) A/T Polymorphism as a Risk Factor for Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage

医学 内科学 胃肠病学 蛛网膜下腔出血 基因型 基因多态性 生物 基因 遗传学
作者
Agnieszka Słowik,Anna Borratyńska,Wojciech Turaj,Joanna Pera,Tomasz Dziedzic,Denise A. Figlewicz,Marek Betlej,Tadeusz Krzyszkowski,Ryszard Czepko,Andrzej Szczudlik
出处
期刊:Stroke [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:36 (4): 737-740 被引量:27
标识
DOI:10.1161/01.str.0000157598.02014.37
摘要

Background and Purpose— The member 3 of clade A of serine proteinase inhibitors (SERPINA3), known previously as the α 1 -antichymotrypsin, is an acute phase protein, the levels of which increase in acute and chronic inflammation. The A/T polymorphism of the SERPINA3 gene influences expression of SERPINA3 protein. SERPINA3 can be related to aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) by influencing inflammation or by regulating cathepsin G activity. We studied the significance of SERPINA3 A/T polymorphism in patients with aneurysmal SAH compared with healthy controls. Methods— A total of 180 patients with aneurysmal SAH and 263 healthy controls were genotyped for the SERPINA3 A/T polymorphism. Aneurysmal SAH was diagnosed by cranial computed tomography or lumbar puncture and digital subtraction angiography. SERPINA3 polymorphism was detected by polymerase chain reaction amplification and restriction enzyme digestion. Results— The SERPINA3 genotype distribution in patients with aneurysmal SAH (AA-29 16.1%; AT-108 60.0%; TT-43 23.9%) differed significantly from controls (AA-70 26.6%; AT-123 46.8%; TT-70 26.6%; P =0.009). A logistic regression model showed that the presence of genotype with T allele (AT+TT; odds ratio [OR], 2.01; 95% CI, 1.19 to 3.38; P =0.009) or AA genotype (OR, 0.49; 95% CI, 0.30 to 0.84; P =0.009) of the SERPINA3 influences the risk for aneurysmal SAH independently from smoking, excessive alcohol consumption, and hypertension. Conclusion— The A/T polymorphism of SERPINA3 gene is associated with the risk factor for aneurysmal SAH.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
ne完成签到 ,获得积分10
刚刚
1秒前
科研通AI6.2的应助被STARDUDT采纳,获得10
2秒前
3秒前
虚心的芝麻完成签到,获得积分10
3秒前
梁林林发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
py2026发布了新的文献求助10
6秒前
aliiii完成签到 ,获得积分10
6秒前
tmy发布了新的文献求助10
9秒前
完美世界的应助被儒偿所愿采纳,获得10
12秒前
小小美少女完成签到 ,获得积分10
16秒前
xubcay完成签到,获得积分10
16秒前
瑞今天博学了吗完成签到,获得积分10
16秒前
18秒前
科研通AI6.4的应助被焦焦采纳,获得10
18秒前
aaa完成签到,获得积分10
19秒前
科研通AI6.2的应助被Tzzl0226采纳,获得10
19秒前
科研通AI6.2的应助被刻苦碧彤采纳,获得10
20秒前
23秒前
24秒前
勤奋太阳完成签到,获得积分10
24秒前
wnll完成签到,获得积分0
25秒前
折耳根完成签到,获得积分10
25秒前
FashionBoy的应助被闪闪的紫青采纳,获得20
25秒前
gf发布了新的文献求助10
27秒前
华仔的应助被深渊采纳,获得10
28秒前
29秒前
大个的应助被泠枫采纳,获得30
29秒前
30秒前
30秒前
小二郎的应助被RS6采纳,获得10
30秒前
31秒前
斯文的白玉的应助被Uranus采纳,获得50
31秒前
ghdltkdtn56完成签到,获得积分10
31秒前
Nole的应助被初景采纳,获得10
32秒前
Angleli完成签到,获得积分10
33秒前
zzz发布了新的文献求助10
34秒前
KaMiii完成签到,获得积分10
34秒前
儒雅的城完成签到,获得积分10
36秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
自動車の空力技術 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Issues in Task-Based Language Teaching 500
Geschichtliche Grundbegriffe (GGB), Band 5: Pro–Soz 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7789560
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9327224
关于积分的说明 20416677
捐赠科研通 7378899
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3322819
关于科研通互助平台的介绍 2470726
邀请新用户注册赠送积分活动 2339656