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Primary Antiphospholipid Syndrome and Necrotizing Pancreatitis

医学 暴发型 血栓性微血管病 胰腺炎 抗磷脂综合征 急性胰腺炎 上腹部疼痛 急性肾损伤 败血症 内科学 胃肠病学 疾病 血栓形成 呕吐
作者
Ha Cam Thuy Nguyen,Anastasios Dimou,Anita Govil,Manjula Balasubramanian,Dana Jacobs‐Kosmin
出处
期刊:Jcr-journal of Clinical Rheumatology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:19 (6): 348-350 被引量:7
标识
DOI:10.1097/rhu.0b013e31829cef33
摘要

The objective of this study was to report an unusual case of primary antiphospholipid syndrome (APS)-associated severe necrotizing pancreatitis. Since the APS was first recognized in the 1980s, a number of manifestations of the disorder have been described. We report primary APS presenting as severe necrotizing pancreatitis. This is the first such case to date that fulfills the revised Sapporo classification criteria. A 38-year-old previously healthy woman presented with new-onset hypertensive emergency and acute kidney injury. She subsequently developed severe epigastric pain attributable to necrotizing pancreatitis and extensive splenic infarcts. Biopsies of both the pancreas and kidney revealed thrombotic microangiopathy. Her lupus anticoagulant was positive on both weeks 1 and 12 of her disease course. A diagnosis of primary APS was made. Despite 6 months of aggressive care, she died of sepsis.
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