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[Adipose-derived stem cells promote the polarization from M1 macrophages to M2 macrophages].

甘露糖受体 CD86 M2巨噬细胞 肿瘤坏死因子α 巨噬细胞极化 脂肪组织巨噬细胞 巨噬细胞 脂多糖 化学 趋化因子 脂肪组织 细胞生物学 一氧化氮合酶 分子生物学 生物 免疫学 一氧化氮 炎症 免疫系统 内分泌学 T细胞 生物化学 体外 白色脂肪组织
作者
Xuehong Yin,Chunyan Pang,Li Bai,Ying Zhang,Lixia Geng
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:32 (3): 332-8 被引量:7
链接
标识
摘要

To investigate the effects of adipose-derived stem cells (ADSCs) on M1/M2 macrophages and whether ADSCs are able to promote the polarization from M1 macrophages to M2 macrophages.M1 macrophages were induced from J774.1 macrophages by 24-hour stimulation of lipopolysaccharide (LPS) and interferon γ (IFN-γ), and M2 macrophages were induced from J774.1 macrophages by interleukin 4 (IL-4) for another 24 hours. Then M1/M2 macrophages were separately cultured in the presence of ADSCs for 24 hours. The M1/M2 macrophages and their corresponding supernatants were collected for further analysis. The expressions of IL-6, tumor necrosis factor α (TNF-α), inducible nitric oxide synthase (iNOS), CC chemokine ligand 2 (CCL2), CD86, arginase 1 (Arg1), mannose receptors/CD206 (MR/CD206), IL-10, found in inflammatory zone 1 (FIZZ1), chitinase 3-like 3 (Ym-1) were detected by real-time PCR and ELISA.ADSCs significantly decreased the levels of IL-6, TNF-α, iNOS, CCL2 and CD86, and increased the levels of Arg1, CD206 and IL-10 in M1 macrophages. In the supernatant of M1 macrophages, the expressions of IL-6 and TNF-α were reduced, while those of CD206 were enhanced. In M2 macrophages, ADSCs resulted in down-regulation of IL-6, TNF-α, iNOS, CD86 and up-regulation of Arg1, CD206, FIZZ-1, Ym-1 and IL-10. In the supernatant of M2 macrophages, the expression levels of IL-6 and TNF-α were down-regulated and those of CD206 were up-regulated.ADSCs can inhibit the gene expression of M1 macrophages and promote the gene expression of M2 macrophages, as well as mediate the polarization from M1 macrophages to M2 macrophages.

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