ROR2 promotes cell cycle progression and cell proliferation through the PI3K/AKT signaling pathway in gastric cancer

生物 细胞周期 PI3K/AKT/mTOR通路 受体酪氨酸激酶 癌症研究 蛋白激酶B 细胞生长 信号转导 孤儿受体 ROR1型 细胞生物学 癌症 受体 血小板源性生长因子受体 遗传学 生长因子 基因 转录因子
作者
Qi Liu,Xin Zhao,Xiaowen Shao,Ping Cheng,Jingyi Cui,Shuyi Han
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:63 (12): 2316-2331
标识
DOI:10.1002/mc.23811
摘要

Abstract Proliferation is a critical characteristic of the progression of gastric cancer (GC). Receptor tyrosine kinase‐like orphan receptor 2 (ROR2), the orphan receptor tyrosine kinase‐like receptor, exhibits effects on tumor growth due to its abnormal expression in cancer. The goal of our study was to assess the potential regulatory role exerted by the ROR2 on GC cells. Through previous bioinformatics analysis, we discovered an association between ROR2 and the G2/M phase of the GC cell cycle. However, little is known about the link between ROR2 and the G2/M phase cell cycle in GC. Here, the findings of our study indicate that ROR2, after transcribed expression by Twist1, activates the PI3K/AKT/mTOR/S6K signal transduction pathway, thus leading to the acceleration of the G2/M phase and subsequent promotion of cell proliferation in GC. Furthermore, the functional link among ROR2, Twist1, and G2/M phase of cell cycle was also confirmed in mouse xenograft tissues and human tissues. ROR2 expression was correlated with Twist expression and lower survival in vivo. Notably, our suggestion is that focusing on ROR2 as a potential therapeutic approach could show potential for the management of GC.
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