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Pyrogenic Black Carbon Suppresses Microbial Methane Production by Serving as a Terminal Electron Acceptor

产甲烷 生物炭 电子受体 炭黑 甲烷 化学 环境化学 碳纤维 温室气体 电子供体 光化学 生态学 有机化学 催化作用 热解 生物 材料科学 复合数 复合材料 天然橡胶
作者
Danhui Xin,Weila Li,Ji‐Won Choi,Yu-Han Yu,Pei C. Chiu
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:57 (49): 20605-20614 被引量:31
标识
DOI:10.1021/acs.est.3c05830
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Methane (CH 4 ) is the second most important greenhouse gas, 27 times as potent as CO 2 and responsible for >30% of the current anthropogenic warming. Globally, more than half of CH 4 is produced microbially through methanogenesis. Pyrogenic black carbon possesses a considerable electron storage capacity (ESC) and can be an electron donor or acceptor for abiotic and microbial redox transformation. Using wood-derived biochar as a model black carbon, we demonstrated that air-oxidized black carbon served as an electron acceptor to support anaerobic oxidation of organic substrates, thereby suppressing CH 4 production. Black carbon-respiring bacteria were immediately active and outcompeted methanogens. Significant CH 4 did not form until the bioavailable electron-accepting capacity of the biochar was exhausted. An experiment with labeled acetate ( 13 CH 3 COO – ) yielded 1:1 13 CH 4 and 12 CO 2 without biochar and predominantly 13 CO 2 with biochar, indicating that biochar enabled anaerobic acetate oxidation at the expense of methanogenesis. Methanogens were enriched following acetate fermentation but only in the absence of biochar. The electron balance shows that approximately half (∼2.4 mmol/g) of biochar’s ESC was utilized by the culture, corresponding to the portion of the ESC > +0.173 V (vs SHE). These results provide a mechanistic basis for quantifying the climate impact of black carbon and developing ESC-based applications to reduce CH 4 emissions from biogenic sources.

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