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Controlling the Strong Metal‐Support Interaction Overlayer Structure in Pt/TiO2Catalysts Prevents Particle Evaporation

覆盖层 催化作用 氧气 铂金 材料科学 化学工程 纳米颗粒 贵金属 烧结 金属 纳米技术 无机化学 化学 冶金 物理化学 有机化学 工程类 生物化学
作者
Arik Beck,Hannes Frey,Xing Huang,Adam H. Clark,Emmett D. Goodman,Matteo Cargnello,Marc‐Georg Willinger,Jeroen A. van Bokhoven
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (27) 被引量:24
标识
DOI:10.1002/anie.202301468
摘要

Platinum nanoparticles (NPs) supported by titania exhibit a strong metal-support interaction (SMSI)[1] that can induce overlayer formation and encapsulation of the NP's with a thin layer of support material. This encapsulation modifies the catalyst's properties, such as increasing its chemoselectivity[2] and stabilizing it against sintering.[3] Encapsulation is typically induced during high-temperature reductive activation and can be reversed through oxidative treatments.[1] However, recent findings indicate that the overlayer can be stable in oxygen.[4, 5] Using in situ transmission electron microscopy, we investigated how the overlayer changes with varying conditions. We found that exposure to oxygen below 400 °C caused disorder and removal of the overlayer upon subsequent hydrogen treatment. In contrast, elevating the temperature to 900 °C while maintaining the oxygen atmosphere preserved the overlayer, preventing platinum evaporation when exposed to oxygen. Our findings demonstrate how different treatments can influence the stability of nanoparticles with or without titania overlayers. expanding the concept of SMSI and enabling noble metal catalysts to operate in harsh environments without evaporation associated losses during burn-off cycling.
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