Hydroxyl-Functionalized Covalent Organic Frameworks as High-Performance Supercapacitors

超级电容器 材料科学 共价键 比表面积 电容 电化学 杂原子 氧化还原 结晶度 热稳定性 化学工程 共价有机骨架 电极 表面改性 多孔性 纳米技术 化学 有机化学 催化作用 复合材料 戒指(化学) 物理化学 工程类 冶金
作者
Tzu-Ling Yang,Jhu-You Chen,Shiao‐Wei Kuo,Chen‐Tsyr Lo,Ahmed F. M. EL‐Mahdy
出处
期刊:Polymers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (16): 3428-3428 被引量:50
标识
DOI:10.3390/polym14163428
摘要

Covalent organic frameworks (COFs) have attracted significant interest because of their heteroatom-containing architectures, high porous networks, large surface areas, and capacity to include redox-active units, which can provide good electrochemical efficiency in energy applications. In this research, we synthesized two novel hydroxy-functionalized COFs—TAPT-2,3-NA(OH)2, TAPT-2,6-NA(OH)2 COFs—through Schiff-base [3 + 2] polycondensations of 1,3,5-tris-(4-aminophenyl)triazine (TAPT-3NH2) with 2,3-dihydroxynaphthalene-1,4-dicarbaldehyde (2,3-NADC) and 2,6-dihydroxynaphthalene-1,5-dicarbaldehyde (2,6-NADC), respectively. The resultant hydroxy-functionalized COFs featured high BET-specific surface areas up to 1089 m2 g–1, excellent crystallinity, and superior thermal stability up to 60.44% char yield. When used as supercapacitor electrodes, the hydroxy-functionalized COFs exhibited electrochemical redox activity due to the presence of redox-active 2,3-dihydroxynaphthalene and 2,6-dihydroxynaphthalene in their COF skeletons. The hydroxy-functionalized COFs showed specific capacitance of 271 F g−1 at a current density of 0.5 A g−1 with excellent stability after 2000 cycles of 86.5% capacitance retention. Well-known pore features and high surface areas of such COFs, together with their superior supercapacitor performance, make them suitable electrode materials for use in practical applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
田様的应助被水豚噜噜本人采纳,获得10
1秒前
在水一方的应助被真实的雁风采纳,获得10
1秒前
独孤刘发布了新的文献求助200
2秒前
DHQ完成签到,获得积分10
2秒前
超级大番茄完成签到,获得积分10
2秒前
二等兵佐德完成签到,获得积分10
2秒前
科研圣体完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
潇洒的惋清的应助被ggb采纳,获得10
3秒前
潇洒的惋清的应助被ggb采纳,获得10
3秒前
秋天发布了新的文献求助10
4秒前
丘比特的应助被xiaoyeliu采纳,获得10
4秒前
DP完成签到,获得积分10
4秒前
星月冥迷完成签到,获得积分10
4秒前
舒适的语梦完成签到,获得积分10
4秒前
py2026发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
李爱国的应助被Lizhe采纳,获得10
6秒前
小茜完成签到 ,获得积分10
6秒前
pihriyyy完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
LLL完成签到,获得积分10
7秒前
gll发布了新的文献求助10
7秒前
打打的应助被MuMu采纳,获得10
8秒前
嵩嵩发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
8秒前
哒哒哒完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
9秒前
含蓄的小熊猫完成签到 ,获得积分10
10秒前
Kneki发布了新的文献求助10
10秒前
科研通AI6.2的应助被哈哈采纳,获得10
10秒前
霄绒完成签到 ,获得积分10
10秒前
可爱的函函的应助被李佳轩采纳,获得10
11秒前
12秒前
月影发布了新的文献求助30
12秒前
英姑的应助被灝男采纳,获得10
12秒前
姗姗完成签到,获得积分10
12秒前
秋天完成签到,获得积分10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
IRTSD: Open-Source Data and Toolset for Electromagnetic Transient Analysis of Disturbances and IBR Control Malfunctions in Transmission Systems 1000
Les Mots du discours 600
A Consideration on Use of Material Grades for Hull Structural Members Based on Fracture Toughness(Second Report) 500
AI Disclosure in Annual Reports: Evolution, Determinants, and Capital Market Participants’ Perceptions 500
5th World Conference on Detergents: Reinventing the Industry : Opportunities and Challenges 500
Erzählte Gnade 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8110608
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9517942
关于积分的说明 21516169
捐赠科研通 7688222
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3411877
关于科研通互助平台的介绍 2538772
邀请新用户注册赠送积分活动 2451560