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In Situ Fabrication of High Ionic and Electronic Conductivity Interlayers Enabling Long-Life Garnet-Based Solid-State Lithium Batteries

材料科学 阳极 锂(药物) 电解质 离子电导率 电化学 化学工程 润湿 快离子导体 制作 纳米技术 电极 复合材料 物理化学 医学 化学 替代医学 病理 工程类 内分泌学
作者
Chengfu Zeng,Wen Feng,Yu Shi,Xiaoyu Zhang,Yaxiong Yang,Xiaohua Zheng,Zhihe Liu,Yanxia Liu,Mingxia Gao,Chu Liang,Hongge Pan
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (23): 30462-30470 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acsami.3c19215
摘要

Garnet-type Li 6.75 La 3 Zr 1.75 Ta 0.25 O 12 (LLZTO) is a promising solid-state electrolyte (SSE) because of its fast ionic conduction and notable chemical/electrochemical stability toward the lithium (Li) metal. However, poor interface wettability and large interface resistance between LLZTO and Li anode greatly restrict its practical applications. In this work, we develop an in situ chemical conversion strategy to construct a highly conductive Li 2 S@C layer on the surface of LLZTO, enabling improved interfacial wettability between LLZTO and the Li anode. The Li/Li 2 S@C-LLZTO-Li 2 S@C/Li symmetric cell has a low interface impedance of 78.5 Ω cm 2, much lower than the 970 Ω cm 2 of a Li/LLZTO/Li cell. Moreover, the Li/Li 2 S@C-LLZTO-Li 2 S@C/Li cell exhibits a high critical current density of 1.4 mA cm –2 and an ultralong stability of 3000 h at 0.1 mA cm –2 . When used in a LiFePO 4 battery, the Li/Li 2 S@C-LLZTO/LiFePO 4 battery exhibits a high initial discharge capacity of 150.8 mA h g –1 at 0.2 C without lithium storage capacity attenuation during 200 cycles. This work provides a novel and feasible strategy to address interface issues of SSEs and achieve lithium-dendrite-free solid-state batteries.
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