Supramolecular Polyurethane “Ligaments” Enabling Room‐Temperature Self‐Healing Flexible Perovskite Solar Cells and Mini‐Modules

材料科学 自愈 钙钛矿(结构) 纳米纤维 晶界 能量转换效率 脆性 复合材料 纳米技术 光伏系统 光电子学 化学工程 微观结构 工程类 病理 生物 医学 替代医学 生态学
作者
Zhengchi Yang,Yue Jiang,Yuqi Wang,Gu Li,Q You,Zhen Wang,Xingsen Gao,Xubing Lu,Xinbo Shi,Guofu Zhou,Jun‐Ming Liu,Jinwei Gao
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (9): e2307186-e2307186 被引量:31
标识
DOI:10.1002/smll.202307186
摘要

Abstract Flexible perovskite solar cells (F‐PSCs) have emerged as promising alternatives to conventional silicon solar cells for applications in portable and wearable electronics. However, the mechanical stability of inherently brittle perovskite, due to residual lattice stress and ductile fracture formation, poses significant challenges to the long‐term photovoltaic performance and device lifetime. In this paper, to address this issue, a dynamic “ligament” composed of supramolecular poly(dimethylsiloxane) polyurethane (DSSP‐PPU) is introduced into the grain boundaries of the PSCs, facilitating the release of residual stress and softening of the grain boundaries. Remarkably, this dynamic “ligament” exhibits excellent self‐healing properties and enables the healing of cracks in perovskite films at room temperature. The obtained PSCs have achieved power conversion efficiencies of 23.73% and 22.24% for rigid substrates and flexible substrates, respectively, also 17.32% for flexible mini‐modules. Notably, the F‐PSCs retain nearly 80% of their initial efficiency even after subjecting the F‐PSCs to 8000 bending cycles ( r = 2 mm), which can further recover to almost 90% of the initial efficiency through the self‐healing process. This remarkable improvement in device stability and longevity holds great promise for extending the overall lifetime of F‐PSCs.
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