Rational Design of Envelope Identifies Broadly Neutralizing Human Monoclonal Antibodies to HIV-1

中和 单克隆抗体 抗体 病毒学 病毒包膜 糖蛋白 人类免疫缺陷病毒(HIV) 生物 病毒 免疫学 遗传学
作者
Xueling Wu,Zhi-Yong Yang,Yuxing Li,Carl-Magnus Hogerkorp,William R. Schief,Michael S. Seaman,Tongqing Zhou,Stephen D. Schmidt,Lan Wu,Ling Xu,Nancy S. Longo,Krisha McKee,Sijy O’Dell,Mark K. Louder,Diane Wycuff,Yu Feng,Martha Nason,Nicole A. Doria‐Rose,Mark Connors,Peter D. Kwong,Mario Roederer,Richard T. Wyatt,Gary J. Nabel,John R. Mascola
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:329 (5993): 856-861 被引量:1694
标识
DOI:10.1126/science.1187659
摘要

Cross-reactive neutralizing antibodies (NAbs) are found in the sera of many HIV-1-infected individuals, but the virologic basis of their neutralization remains poorly understood. We used knowledge of HIV-1 envelope structure to develop antigenically resurfaced glycoproteins specific for the structurally conserved site of initial CD4 receptor binding. These probes were used to identify sera with NAbs to the CD4-binding site (CD4bs) and to isolate individual B cells from such an HIV-1-infected donor. By expressing immunoglobulin genes from individual cells, we identified three monoclonal antibodies, including a pair of somatic variants that neutralized over 90% of circulating HIV-1 isolates. Exceptionally broad HIV-1 neutralization can be achieved with individual antibodies targeted to the functionally conserved CD4bs of glycoprotein 120, an important insight for future HIV-1 vaccine design.
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