Roles of Histone Acetylation Modifiers and Other Epigenetic Regulators in Vascular Calcification

表观遗传学 组蛋白 DNA甲基化 血管平滑肌 乙酰化 钙化 癌症研究 生物 表型 肾脏疾病 生物信息学 医学 内分泌学 内科学 DNA 遗传学 基因表达 基因 平滑肌
作者
Duk‐Hwa Kwon,Juhee Ryu,Young‐Kook Kim,Hyun Kook
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:21 (9): 3246-3246 被引量:26
标识
DOI:10.3390/ijms21093246
摘要

Vascular calcification (VC) is characterized by calcium deposition inside arteries and is closely associated with the morbidity and mortality of atherosclerosis, chronic kidney disease, diabetes, and other cardiovascular diseases (CVDs). VC is now widely known to be an active process occurring in vascular smooth muscle cells (VSMCs) involving multiple mechanisms and factors. These mechanisms share features with the process of bone formation, since the phenotype switching from the contractile to the osteochondrogenic phenotype also occurs in VSMCs during VC. In addition, VC can be regulated by epigenetic factors, including DNA methylation, histone modification, and noncoding RNAs. Although VC is commonly observed in patients with chronic kidney disease and CVD, specific drugs for VC have not been developed. Thus, discovering novel therapeutic targets may be necessary. In this review, we summarize the current experimental evidence regarding the role of epigenetic regulators including histone deacetylases and propose the therapeutic implication of these regulators in the treatment of VC.
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