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iPSC-based disease modeling and drug discovery in cardinal neurodegenerative disorders

诱导多能干细胞 肌萎缩侧索硬化 疾病 药物发现 生物 药物开发 神经科学 帕金森病 临床试验 范围(计算机科学) 生物信息学 药品 药理学 医学 胚胎干细胞 病理 遗传学 计算机科学 程序设计语言 基因
作者
Hideyuki Okano,Satoru Morimoto
出处
期刊:Cell Stem Cell [Elsevier]
卷期号:29 (2): 189-208 被引量:138
标识
DOI:10.1016/j.stem.2022.01.007
摘要

It has been 15 years since the birth of human induced pluripotent stem cell (iPSC) technology in 2007, and the scope of its application has been expanding. In addition to the development of cell therapies using iPSC-derived cells, pathological analyses using disease-specific iPSCs and clinical trials to confirm the safety and efficacy of drugs developed using iPSCs are progressing. With the innovation of related technologies, iPSC applications are about to enter a new stage. This review outlines advances in iPSC modeling and therapeutic development for cardinal neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson’s disease, and Alzheimer’s disease. It has been 15 years since the birth of human induced pluripotent stem cell (iPSC) technology in 2007, and the scope of its application has been expanding. In addition to the development of cell therapies using iPSC-derived cells, pathological analyses using disease-specific iPSCs and clinical trials to confirm the safety and efficacy of drugs developed using iPSCs are progressing. With the innovation of related technologies, iPSC applications are about to enter a new stage. This review outlines advances in iPSC modeling and therapeutic development for cardinal neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson’s disease, and Alzheimer’s disease.
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