Effect of dose and schedule on pharmacokinetics of high-dose cytosine arabinoside in plasma and cerebrospinal fluid.

药代动力学 脑脊液 医学 阿糖胞苷 胞嘧啶 药理学 内科学 白血病 化学 生物化学 DNA
作者
M. L. Slevin,E. M. Piall,G. Wynne Aherne,Vernon Harvey,Atholl Johnston,T. A. Lister
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:1 (9): 546-551 被引量:143
标识
DOI:10.1200/jco.1983.1.9.546
摘要

The pharmacokinetics of high-dose cytosine arabinoside (ara-C) were studied in 18 patients with acute leukemia and high-grade non-Hodgkin's lymphoma. The plasma concentrations of ara-C increased in proportion to the dose over a range of 1-3 g/m2. The initial and terminal half-lives were not influenced by the dose or schedule of administration and no accumulation of ara-C occurred with repeated dosage in the same patients. These data suggest that cytidine deaminase is not saturated within this dose range. The cerebrospinal fluid (CSF) concentrations of ara-C also rose linearly with the increase in dose and varied from 347 ng/mL (1 g/m2) to 1,070 ng/mL (3 g/m2). The mean CSF concentrations of ara-C following high-dose infusions over three hours were 6%-22% of simultaneous plasma concentrations. Three hours after completion of the intravenous infusion the CSF concentrations were greater than the corresponding plasma concentrations owing to the long half-life of ara-C in CSF compared to that in plasma. These data demonstrate that therapy with intravenous high-dose ara-C given twice daily provides continuous levels in the CSF at concentrations that are likely to be of value in the treatment of central nervous system leukemia.
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