LARP6 Regulates Keloid Fibroblast Proliferation, Invasion, and Ability to Synthesize Collagen

瘢痕疙瘩 成纤维细胞 癌症研究 化学 生物 细胞生物学 医学 皮肤病科 生物化学 体外
作者
Lingxi Chen,Yingjun Su,Bin Yin,Shu Li,Xialin Cheng,Yan He,Chiyu Jia
出处
期刊:Journal of Investigative Dermatology [Elsevier BV]
卷期号:142 (9): 2395-2405.e7 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jid.2022.01.028
摘要

Keloid is a skin fibroproliferative disease currently having no uniformly successful treatment. The lesion is composed of actively proliferating and collagen-overproducing fibroblasts. LARP6 is an RNA-binding protein able to regulate collagen synthesis in fibroblasts and to promote proliferation and invasion of tumor cells. To explore LARP6's likely functions in keloid pathogenesis, we performed immunohistochemistry staining on human keloid tissues and discovered markedly upregulated LARP6 expression in lesion fibroblasts compared with that of normal skin and hypertrophic scar tissues. In addition, the keloid tissue‒derived fibroblasts showed constitutive upregulation of LARP6 expression as well as significantly upregulated mRNA and protein expressions of type I collagen and enhanced cell proliferation and invasive behavior in cell culture system. Intriguingly, LARP6 knockdown by targeting with small interfering RNAs significantly inhibited type I collagen expression, proliferation, and invasion capability of keloid tissue‒derived fibroblasts relative to that of normal skin‒ and hypertrophic scar‒derived fibroblasts and control keloid tissue‒derived fibroblasts that were transfected with a scrambled small interfering RNA. In conclusion, the abnormally upregulated expression of LARP6 in fibroblasts may play an important role in the growth and invasive behavior of keloid lesions.

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