Classics in Chemical Neuroscience: Dextromethorphan (DXM)

右美沙芬 苯环己定 致幻剂 离解的 药理学 灵霉素 氯胺酮 NMDA受体 神经科学 医学 心理学 麻醉 受体 内科学
作者
Elliot W. McClure,R. Nathan Daniels
出处
期刊:ACS Chemical Neuroscience [American Chemical Society]
卷期号:14 (12): 2256-2270 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acschemneuro.3c00088
摘要

Dextromethorphan (DXM) was introduced in 1958 as the first non-opioid cough suppressant and is indicated for multiple psychiatric disorders. It has been the most used over-the-counter cough suppressant since its emergence. However, individuals quickly noticed an intoxicating and psychedelic effect if they ingested large doses. DXM’s antagonism at N-methyl-d-aspartate receptors (NMDAr) is thought to underly its efficacy in treating acute cough, but supratherapeutic doses mimic the activity of dissociative hallucinogens, such as phencyclidine and ketamine. In this Review we will discuss DXM’s synthesis, manufacturing information, drug metabolism, pharmacology, adverse effects, recreational use, abuse potential, and its history and importance in therapy to present DXM as a true classic in chemical neuroscience.
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