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Graphene‐Directed Synthesis of Bicontinuous Core/Shell and Tubular Metal Nanostructures for Battery Electrodes

材料科学 纳米孔 石墨烯 纳米技术 电极 多孔性 非阻塞I/O 电池(电) 纳米结构 保形涂层 化学工程 涂层 催化作用 复合材料 化学 功率(物理) 物理化学 工程类 物理 量子力学 生物化学
作者
Qi Li,Zejing Lin,Kun Tian,Kaiyue Zhang,Min Zhang,Ruixin Han,Shuangxi Song,Jiuhui Han
出处
期刊:Small methods [Wiley]
标识
DOI:10.1002/smtd.202500787
摘要

Nanoporous metals with bicontinuous architecture offer attractive scaffolds for energy storage and catalysis, yet their limited porosity and structural tunability hinder broader applications. Here, a graphene-directed strategy is reported to construct hierarchical core/shell Ni/NiO and tubular metal nanostructures via controlled oxidation of nanoporous Ni. A conformal graphene coating stabilizes the underlying framework and governs oxidation through a product-layer diffusion-controlled shrinking-core mechanism. This enables the formation of tunable core/shell and hollow tubular architectures with exceptional porosity (up to ≈86%), controllable shell thickness, and well-preserved bicontinuous morphology over macroscopic scales. As electrodes for Li-ion batteries, the core/shell Ni/NiO exhibits a high reversible capacity (≈750 mAh g-1) and excellent cycling stability. Meanwhile, the reduced and displaced tubular Ru serves as a high-performance, carbon-free cathode for Li-O2 batteries, demonstrating low charge overpotentials, high energy efficiency (≈78%), and prolonged cycling over 200 cycles. This work offers a general and scalable route to engineer functional porous architectures with programmable structure and composition, holding broad promise for next-generation energy systems and beyond.
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