MiR-144-3p Inhibits BMSC Proliferation and Osteogenic Differentiation Via Targeting FZD4 in Steroid-Associated Osteonecrosis

间充质干细胞 运行x2 细胞生长 小RNA 免疫印迹 荧光素酶 癌症研究 实时聚合酶链反应 化学 细胞生物学 转录因子 生物 分子生物学 细胞培养 转染 遗传学 生物化学 基因
作者
Zhibo Sun,Fei Wu,Yue Yang,Feng Liu,Fengbo Mo,Jin Chen,Guangyong Wang,Bo Zhang
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:25 (45): 4806-4812 被引量:24
标识
DOI:10.2174/1381612825666190930094019
摘要

MicroRNAs have recently been recognized to be engaged in the development of bone diseases.This study was performed to elucidate the effects of miR-144-3p on proliferation and osteogenesis of mesenchymal stem cells (MSCs) from the patients with steroid-associated osteonecrosis (ONFH) and its related mechanism.The expression level of miR-144-3p in the MSCs from the proximal femur of the patients was examined by Real-time PCR. The cell proliferation ability was assayed by MTT. The differentiation ability of MSCs was assayed by Alizarin Red S (ARS) staining. The interaction between miR-144-3p and frizzled4 (FZD4) was investigated by Real-time PCR, western blot and luciferase reporter assay.ONFH samples had the obviously high expression of miR-144-3p compared to the control. MiR-144-3p had a negative effect on the proliferation and osteogenesis of MSCs. Via targeting FZD4, miR-144-3p decreased β-catenin nuclear translocation, the transcription of RUNX2 and COL1A1. Over-expression of FZD4 partially reversed miR-144-3p-induced decrease in the proliferation and osteogenesis of MSCs.MiR-144-3p might play an important role in the development of ONFH and might be used as a novel class of therapeutic targets for this disease.
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