Super-anticorrosion epoxy nanocomposites prepared with P-doped carbon dots functionalized large-size boron nitride nanosheets

材料科学 涂层 氮化硼 纳米片 腐蚀 钝化 化学工程 纳米复合材料 复合数 复合材料 氧化物 纳米颗粒 纳米技术 冶金 图层(电子) 工程类
作者
Hongran Zhao,Jiheng Ding,Hao Wang,Mohammad Raza Miah,Qinchao Chu,Jinggang Wang,Jin Zhu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:471: 144377-144377 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.144377
摘要

Large-size ultrathin 2D nanosheets show huge advantages in improving the barrier and anticorrosion properties of organic coatings. However, the irreversible agglomeration of large-size nanosheets has become a key scientific issue restricting their practical applications. Herein the in situ phosphorus-doped carbon dots (PCDs) are synthesized and decorated on large-size boron nitride nanosheets (BNNSs) matrix, to empower excellent dispersion of BNNSs (stable for a few weeks) and superlative nanosheet-matrix bonding with matrix. When served as the functional fillers for epoxy (EP) coatings, the resultant PCD@BNNS/EP composite coating shows greatly enhanced corrosion resistance due to the long-range ordered self-alignment of large-size PCD@BNNSs and strong interfacial bind with coating matrix. Typically, after 5 weeks of exposure in 3.5 wt% NaCl(aq), the coating resistance of the PCD@BNNS/EP composite coating maintained 6.3 × 109 O cm2, 2 ∼ 3 orders of magnitude higher than those of unmodified BNNS/EP composite (8.0 × 107 O cm2) and blank (4.2 × 106 O cm2) coatings, revealing exceptional long-term anticorrosion performance. The anticorrosion mechanism was unlocked in detail by the chemical reactions at the coating-metal interfaces, owing to the arrested incursion of aggressive species through the multi-effect synergies of superior shielding property and passivation function by the intercalated large-size and self-aligned PCD@BNNSs. Our work introduces a unique binary hybrid material system to construct high-performance coatings for future marine and aviation protection.
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