New coumarin–chalcone–triazole hybrids as promising anti-diabetic agents: from molecular design to in vivo validation

阿卡波糖 细胞毒性 化学 效力 IC50型 生物化学 荧光 毒性 药理学 铅化合物 胰腺 非竞争性抑制 结构-活动关系 体外 结合位点 分子结合 组合化学 活动站点 分子动力学 生物活性
作者
Fariba Peytam,Maryam Norouzbahari,Mahsa Akbari,Hayrettin Ozan Gülcan,Mahfam Moradi,Somayeh Mojtabavi,Mohammad Ali Faramarzi,Fahimeh Ghasemi,Mohammadreza Torabi,Maliheh Barazandeh Tehrani,Vahid Sheibani,Loghman Firoozpour,Alireza Foroumadi
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:15 (59): 51136-51161 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d5ra07254a
摘要

BW, outperforming acarbose at a comparable dose. These comprehensive findings identify compound 20q as a highly potent, selective, and safe α-glucosidase inhibitor with significant potential for further development as an antidiabetic agent.
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