Co-doped metal–organic framework MIL-125(Ti) derivate for efficient adsorption of tetracycline hydrochloride from water

吸附 化学 吸热过程 金属有机骨架 无机化学 钴 氢键 朗缪尔吸附模型 水溶液中的金属离子 朗缪尔 金属 化学工程 分子 有机化学 工程类
作者
Longhui Nie,Yiqiong Yang,Caihong Fang,Heng Chen,Sitian Xin
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:640: 158390-158390 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.158390
摘要

Metal-organic framework (MOF) based materials have aroused much research interest owing to their unique structural features in the field of environmental purification. Herein, a MOF derivate of Co-MIL-300 was prepared by sintering the cobalt-modified MIL-125(Ti) (Co-MIL) precursor at 300 °C in an air atmosphere and used as adsorbent to remove tetracycline hydrochloride (TCH, a typical emergent pollutant) from water. The Co-MIL-300 adsorbent possesses a large specific surface area, the rich surface oxygen-containing groups, the benzene-ring structure with rich π-electrons and surface cobalt ions benefiting for TCH adsorption. The TCH adsorption on Co-MIL-300 satisfies the pseudo-second-order kinetic model and Langmuir mode well, and is found to be a spontaneous endothermic and monolayer chemical adsorption process based on covalent bonding (such as π-π conjugation interactions, hydrogen bonding, π-cation interactions, coordination bonding) adsorption mechanism. Co-MIL-300 reveals a much higher adsorption capacity than Co-MIL (2.3 times of the latter) with qmax = 321.5 mg⋅g−1 at 30 °C, and it also keeps a high adsorption capacity in a wide pH range (pH = 2–11). The coexisting CO32–, PO43-, Al3+ and Fe3+ ions can greatly inhibit TCH adsorption. Most of its adsorption capacity can be recovered in five cycles after regeneration, showing great application potential for antibiotics removal.
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