Spontaneous Resolution of Chiral Multi-Thiolate-Protected Ag 30 Nanoclusters

纳米团簇 对映体 上部结构 结晶 纳米材料 纳米颗粒 发光 材料科学 纳米技术 化学 结晶学 立体化学 有机化学 物理 光电子学 热力学
作者
Jia‐Hong Huang,Zhaoyang Wang,Shuang‐Quan Zang,Thomas C. W. Mak
出处
期刊:ACS central science [American Chemical Society]
卷期号:6 (11): 1971-1976 被引量:122
标识
DOI:10.1021/acscentsci.0c01045
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Despite significant progress achieved in the preparation of chiral nanoparticles, the enantioseparation of racemates still presents a big challenge in nanomaterial research. Herein, we report the synthesis and structural characterization of racemic anisotropic nanocluster Ag 30 (C 2 B 10 H 9 S 3 ) 8 Dppm 6 ( Ag 30 - rac ), which is protected by mixed carboranetrithiolate and phosphine ligands. Spontaneous self-resolution of the racemates was realized through conglomerate crystallization in dimethylacetamide (DMAc). The homochiral nanoclusters in the racemic conglomerates adopt enantiomeric helical self-assemblies ( R / L - Ag 30 ). Diverse noncovalent interactions as the driving force in directing superstructure packing were elucidated in detail. Furthermore, the nanoclusters show red luminescence in both solid and solution states, and the racemic conglomerates display a mirror-image CPL response. This work provides atom-precise helical nanoparticle superstructures that facilitate an in-depth understanding of the helical-assembly mechanism.
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