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In Situ Characterizations of Nanostructured SnOx/Pt(111) Surfaces Using Ambient-Pressure XPS (APXPS) and High-Pressure Scanning Tunneling Microscopy (HPSTM)

X射线光电子能谱 扫描隧道显微镜 材料科学 纳米结构 分析化学(期刊) 催化作用 纳米颗粒 纳米技术 环境压力 原位 化学工程 化学 冶金 工程类 物理 有机化学 热力学 生物化学 色谱法
作者
Stephanus Axnanda,Zhongwei Zhu,Wei-Ping Zhou,Baohua Mao,Rui Chang,Sana Rani,Ethan J. Crumlin,Gábor A. Somorjai,Zhi Liu
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:118 (4): 1935-1943 被引量:33
标识
DOI:10.1021/jp409272j
摘要

We have conducted in situ measurement of “inverse catalysts” of SnOx nanostructures supported on Pt(111) using ambient-pressure X-ray photoelectron spectroscopy (APXPS) and high-pressure scanning tunneling microscopy (HPSTM) techniques under CO exposure at room temperature and 450 K. Nanostructures of SnOx were prepared by depositing Sn on Pt(111) precovered by O2 layers at liquid nitrogen temperature. APXPS data show that the prepared SnOx nanoparticles are highly reduced, with Sn2+ being the dominant oxide species. The relative Sn2+concentration, compared to Sn4+ and Sn0, in the SnOx nanoparticles decreases slightly with increasing Sn coverage. In situ study of SnOx/Pt(111) inverse catalyst shows that for lower coverage of SnOx (0.25 monolayers (ML)), the amount of Sn2+ decreased steadily, while Sn0 amount steadily increased with negligible Sn4+ amount, as the surface was heated under CO exposure at 450 K. Meanwhile, for the higher coverage (1.0 ML), the decrease of Sn2+ is followed by sharp increase in the amount of Sn4+ and Sn0. HPSTM images show that small islands of SnOx are randomly formed on the substrate, with the size and density increasing with SnOx coverage. HPSTM images show morphology differences between low and high coverages of SnOx on Pt(111) under both UHV and CO exposure conditions.
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