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Distinct but complementary contributions of PPAR isotypes to energy homeostasis

过氧化物酶体增殖物激活受体 葡萄糖稳态 过氧化物酶体 脂质代谢 生物 内分泌学 脂肪肝 受体 内科学 生物信息学 能量稳态 核受体 平衡 糖尿病 疾病 生物化学 胰岛素抵抗 医学 转录因子 基因
作者
Vanessa Dubois,Jérôme Eeckhoute,Philippe Lefèbvre,Bart Staels
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:127 (4): 1202-1214 被引量:295
标识
DOI:10.1172/jci88894
摘要

Peroxisome proliferator–activated receptors (PPARs) regulate energy metabolism and hence are therapeutic targets in metabolic diseases such as type 2 diabetes and non-alcoholic fatty liver disease. While they share anti-inflammatory activities, the PPAR isotypes distinguish themselves by differential actions on lipid and glucose homeostasis. In this Review we discuss the complementary and distinct metabolic effects of the PPAR isotypes together with the underlying cellular and molecular mechanisms, as well as the synthetic PPAR ligands that are used in the clinic or under development. We highlight the potential of new PPAR ligands with improved efficacy and safety profiles in the treatment of complex metabolic disorders.
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