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Double oxygen evolution co-catalysts modified BiVO4 to boost photoelectrochemical water oxidation performance

光电流 析氧 催化作用 分解水 化学工程 氧气 材料科学 动力学 纳米技术 化学 电化学 光催化 电极 物理化学 光电子学 生物化学 有机化学 工程类 物理 量子力学
作者
Yanan Hu,Ziyang Tao,Jiawei Yang,Qiang Zhao,Jinping Li,Guang Liu
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:994: 174725-174725
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2024.174725
摘要

Improving the kinetics of oxygen evolution is crucial for enhancing the performance of photoelectrochemical (PEC) water splitting. Herein, this study utilizes a chemical self-growth method to grow NiFe tannic acid complex (NFTA) and Co(OH)2 on the surface of BiVO4 photoanode (BiVO4/NFTA/Co). As a result, the synergistic effects of NFTA and Co(OH)2 layers promote the efficiency and stability of BiVO4 photoanode towards PEC water oxidation. The photocurrent density of the obtained BiVO4/NFTA/Co photoanode reaches 4.97 mA cm-2, which is significantly greater than those of BiVO4/NFTA (4.36 mA cm-2), BiVO4/Co (2.51 mA cm-2), BiVO4 (1.34 mA cm-2), respectively. Detailed analysis confirms that NFTA could provide an efficient way to hasten the transfer of photo-generated holes on the photoanode surface and diminish the surface charge transfer resistance. In other hand, Co(OH)2 could be served as a cocatalyst to accelerate charge transfer for efficient oxygen evolution reaction as well as a protective layer to maintain the long-term stability of NFTA on the surface of BiVO4 during water oxidation. Such double oxygen evolution co-catalysts decoration strategy paves an effective pathway to enhance the PEC water oxidation performance of BiVO4 photoanode.
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