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Discovery and Development of Potent LFA-1/ICAM-1 Antagonist SAR 1118 as an Ophthalmic Solution for Treating Dry Eye

敌手 外渗 ICAM-1 医学 受体 免疫系统 免疫学 细胞粘附分子 药理学 细胞生物学 生物 内科学
作者
Min Zhong,Thomas R. Gadek,Minna Bui,Shen Wang,John P. Burnier,Kenneth J. Barr,Emily J. Hanan,Johan D. Oslob,Chul H. Yu,Jiang Zhu,Michelle R. Arkin,Marc Evanchik,W. Mike Flanagan,Ute Hoch,Jennifer Hyde,Saileta Prabhu,Jeffrey A. Silverman,Jasmin Wright
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:3 (3): 203-206 被引量:84
标识
DOI:10.1021/ml2002482
摘要

LFA-1/ICAM-1 interaction is essential in support of inflammatory and specific T-cell regulated immune responses by mediating cell adhesion, leukocyte extravasation, migration, antigen presentation, formation of immunological synapse, and augmentation of T-cell receptor signaling. The increase of ICAM-1 expression levels in conjunctival epithelial cells and acinar cells was observed in animal models and patients diagnosed with dry eye. Therefore, it has been hypothesized that small molecule LFA-1/ICAM-1 antagonists could be an effective topical treatment for dry eye. In this letter, we describe the discovery of a potent tetrahydroisoquinoline (THIQ)-derived LFA-1/ICAM-1 antagonist (SAR 1118) and its development as an ophthalmic solution for treating dry eye.
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