Cloning and Expression of TLR4-EGFP Fusion Protein in HT-29 Cells and the Visualized Interaction between TLR4 and Enteropathogenic <i>E.coli</i>

绿色荧光蛋白 TLR4型 融合蛋白 转染 分子生物学 克隆(编程) 受体 荧光显微镜 生物 大肠杆菌 肠致病性大肠杆菌 细胞生物学 荧光 化学 基因 重组DNA 生物化学 光学 物理 程序设计语言 计算机科学
作者
Quan Xin Gao,Qi Li,Jin Bo Wang,Qing Cha Zhuang,Shijian Chen,Xiang Xu,Zhi‐Ming Zheng
出处
期刊:Applied Mechanics and Materials [Trans Tech Publications]
卷期号:138-139: 1168-1173 被引量:2
标识
DOI:10.4028/www.scientific.net/amm.138-139.1168
摘要

The aim of this study was to determine whether the Escherichia coli (EPEC) attached to cells by the TLR4. A fusion between gene encoding fluoresce-enhanced green fluorescent protein (EGFP) and Toll like receptor 4 (TLR4) was constructed and expressed in Escherichia coli . Then the pEGFP-N1-TLR4 fusion expression vector was transfected into HT-29 cells. The green fluoresce was observed at the plasma membrane of HT-29 cells under inverted fluorescent microscopes. In addition, the FITC stained EPEC was also observed adherence to the TLR4 of HT-29 cells.The results indicated that the EPEC adhered to cells by bonding to TLR4 protein. It is the first time that the TLR4 has been explained as an adhesion receptor.
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