Flotillin-mediated endocytosis and ALIX–syntenin-1–mediated exocytosis protect the cell membrane from damage caused by necroptosis

内吞作用 胞吐 坏死性下垂 细胞生物学 程序性细胞死亡 细胞 化学 生物 细胞凋亡 生物化学
作者
Weiliang Fan,Jia Guo,Beichen Gao,Wenbin Zhang,Liucong Ling,Tao Xu,Chenjie Pan,Lin Li,She Chen,Hua Wang,Jing Zhang,Xiaodong Wang
出处
期刊:Science Signaling [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:12 (583) 被引量:107
标识
DOI:10.1126/scisignal.aaw3423
摘要

Necroptosis is a form of regulated necrosis that is implicated in various human diseases including Alzheimer's disease. Necroptosis requires the translocation of the pseudokinase MLKL from the cytosol to the plasma membrane after its phosphorylation by the kinase RIPK3. Using protein cross-linking followed by affinity purification, we detected the lipid raft-associated proteins flotillin-1 and flotillin-2 and the ESCRT-associated proteins ALIX and syntenin-1 in membrane-localized MLKL immunoprecipitates. Phosphorylated MLKL was removed from membranes through either flotillin-mediated endocytosis followed by lysosomal degradation or ALIX-syntenin-1-mediated exocytosis. Thus, cells undergoing necroptosis need to overcome these independent suppressive mechanisms before plasma membrane disruption can occur.
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