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Rare combination in an infant patient: trisomy 7p and tetralogy of Fallot

法洛四联症 医学 三体 心脏病学 心脏缺陷 内科学 儿科 心脏病 遗传学 生物
作者
Osman Güvenç,Murat Saygı,Tuğba Akın Duman
出处
期刊:Cardiology in The Young [Cambridge University Press]
卷期号:32 (12): 2038-2040
标识
DOI:10.1017/s1047951122001044
摘要

This case report presents an infant patient with the association of trisomy 7p and tetralogy of Fallot(ToF). Patients diagnosed with trisomy 7p should certainly be scheduled for an echocardiographic exam and be scanned for any CHD that may accompany it. The CHD that most frequently accompany this syndrome include atrial septal defect, ventricular septal defect, and patent ductus arteriosis. Yet, it should be known that ToF may also be present, albeit rarely.
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