化学
酰化
弗里德尔-克拉夫茨反应
羰基化
核磁共振波谱
原位
固态
光谱学
高分子化学
立体化学
有机化学
催化作用
物理化学
一氧化碳
量子力学
物理
作者
Inés Lezcano‐González,Alejandro Vidal‐Moya,Mercedes Boronat,Teresa Blasco,Avelino Corma
标识
DOI:10.1002/ange.201209907
摘要
Die (un)üblichen Verdächtigen: In-situ-NMR-Spektroskopie kombiniert mit DFT-Rechnungen offenbart die Bildung von Acetylgruppen, die kovalent an Gerüstsauerstoffatome in sauren Zeolithen gebunden sind. Diese Gruppen, und nicht wie normalerweise angenommen Acyliumkationen, sind die reaktiven Intermediate in der Friedel-Crafts-Acylierung und der Koch-Carbonylierung von Zeolithen.
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